尊龙凯时关注形态学变化在细胞凋亡过程中的观察，这一过程往往是多阶段的，通常涉及单个细胞，甚至在一小范围内也是非同步发生的。首先，细胞会经历体积缩小、细胞连接消失并与周围细胞脱离的阶段。随之而来的变化包括细胞质密度的增加、线粒体膜电位消失以及通透性改变，导致细胞色素C释放到胞浆中。此外，核质会浓缩，核膜和核仁会破碎，DNA则被降解为约180bp-200bp的片段。在这一过程中，细胞膜会形成小泡，膜内侧的磷脂酰丝氨酸会外翻至膜表面，但细胞膜的结构仍保持完整，最终，使得凋亡细胞的残骸被分割成多个凋亡小体，这些小体不会溢出内部物质，因此不会引发周围的炎症反应，且可以被专职或非专职的吞噬细胞迅速清除。

在细胞凋亡的生物化学变化方面，首先值得注意的是DNA的片段化特征。这是细胞凋亡过程中显著的现象，细胞染色体DNA的降解呈现出特异性和规律性，产生不同长度的DNA片段，这些片段的长度约为180-200bp，恰好是缠绕组蛋白寡聚体的长度。这表明染色体DNA在核小体和核小体之间的连接处被切断，形成不同长度的寡聚核小体片段。实验证明，这种有控的DNA降解是内源性核酸内切酶作用的结果，该酶在核小体的连接部位切断染色体DNA，从而在琼脂糖凝胶电泳中呈现出特异的梯状Ladder图谱，与之相对的是，坏死细胞则表现出弥漫的连续图谱。

其次，细胞凋亡的生化改变并不仅限于DNA的有控降解。在这一过程中，往往伴随新的基因表达以及某些生物大分子的合成，作为调控因子。例如，我们在尊龙凯时的研究中发现，TFAR-19在细胞凋亡时高度表达。此外，在糖皮质激素诱导的鼠胸腺细胞凋亡过程中，若加入RNA合成抑制剂或蛋白质合成抑制剂，则会抑制细胞凋亡的发生。这些发现为我们深入理解细胞凋亡的机制和调控提供了重要的线索。